Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversétamide - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. optimark est indiqué pour une utilisation avec l'imagerie par résonance magnétique (irm) du système nerveux central (snc) et le foie. il fournit amélioration du contraste et de la facilite de visualisation et d'aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales dans le système nerveux central et le foie chez les patients atteints connue ou fortement suspectée pathologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de la lignée germinale mutations brca1/2, qui ont her2-négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein doivent avoir été traités avec un avant endocriniens-thérapie, ou être considérés comme impropres à la endocriniens-thérapie à base de.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - temsirolimus 30 mg - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccins - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 et 5. 1 in product information document). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - capecitabinum - comprimés pelliculés - capecitabinum 150 mg, excipiens pro compresso obducto. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - capecitabinum - comprimés pelliculés - capecitabinum 500 mg, excipiens pro compresso obducto. - cytostatique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - accofil est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par greffe de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la sécurité et l'efficacité d'accofil sont similaires chez les adultes et les enfants recevant une chimiothérapie cytotoxique. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme d'accofil est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - sulfate de baryum - suspension - 1,500 g - composition pour 100 ml de suspension > sulfate de baryum : 1,500 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - baryum (sulfate de) - gel - 3 g - composition pour 100 ml > baryum (sulfate de) : 3 g